Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy đinh, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình không ai bị một trong hai hoặc bị hai bệnh này. Xác suất để đứa con trai đầu lòng không bị đồng thời cả hai bệnh nói trên là

Quy ước gen : A- không bị điếc bẩm sinh; a- bị điếc bẩm sinh; B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Xét bên người vợ có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh

→ bố mẹ vợ (1) và (2): AaX^BY × AaX^BX^b → người vợ (7) : (1AA:2Aa)(1X^BX^B:1X^BX^b)

Xét bên người chồng có mẹ (3) bị điếc bẩm sinh → người chồng (8): AaX^BY

(7)-(8)= (1AA:2Aa)(1X^BX^B:1X^BX^b) × AaX^BY

Giao tử ↔ (2A:1a) × (1A:1a) × (3X^B: 1X^b) × (1X^B :1Y)

+Xác suất đứa con trai đầu lòng không bị cả 2 bệnh là 1−13×12×34×12=516

+Xác suất con trai đầu lòng bị điếc bẩm sinh, không bị mù màu = 13×12×34×12=348

+Xác suất con trai đầu lòng bị không điếc bẩm sinh, bị mù màu =1−13×12×14×12=548

èXác suất cần tìm =516+348+548=2348