Nêu khái niệm đột biến gen, đột biến điểm, thể đột biến

----- Nội dung dịch tự động từ ảnh -----
ll Viettel ?
21:25
O 28%
< X
00
- Môi trường có Lactozo:
13. Nêu khái niệm đột biến gen, đột biến điểm, thể đột biến
- Đột biến gen: .
- Đột biến điểm:.
- Thể đột biến:
14. Nếu tên các dạng đột biến điểm. Gồm 2 dạng:
15. Mức độ có hại của đột biến gen phụ thuộc vào yếu tố nào? 2 yếu tố là
*16. Xác định được sự ảnh hưởng của các dạng đột biến điểm (thay thế, thêm, mất 1 cặp
nuclêôtit) đến số lượng liên kết H trong gen.
- Thay thế 1 cặp nucleotid: chiều dài của gen không đổi nhưng
+ Số liên kết hidro không đổi: nếu thay thế 1 cặp Nu cùng loại.
+ Số liên kết hidro không đổi: nếu thay thế 1 cặp Nu khác loại
→ Tăng 1 liên kết hidro nếu thay thế i cặp A-T bằng 1 cặp G-X.
→ Giảm 1 liên kết hidro nếu thay thế 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T.
- Mất một cặp nucleotid: chiều dài của gen giảm
+ Số liên kết hidro giảm 2: nếu mất 1 cặp A-T
+ Số liên kết hidro giảm 3: nếu mất 1 cặp G-X
- Thêm một cặp nucleotid: chiều dài của gen tăng.
+ Số liên kết hidro tăng 2: nếu thêm 1 cặp A-T
+ Số liên kết hidro tăng 3: nếu thêm 1 cặp G-X
17. Nêu cấu trúc siêu hiển vi của NST nhân thực và thứ tự các bậc cấu trúc siêu hiển vi của
NST.
- Nucleoxom (đơn vị cơ bản cấu tạo nên NST):
- Mức xoắn 1= sợi cơ bản= chuỗi nucleoxom:
- Mức xoắn 2= sợi nhiễm sắc:
- Mức xoắn 3= sơi siêu xoắn:
- Cromatit: ........
→ thứ tự các mức cấu tạo nên NST: ADN→ nucleoxom→ sợi cơ bản→ sợi nhiễm sắc→ sợi siêu
xoắn cromatid→ NST kép.
→ thứ tự các bậc cấu trúc siêu hiển vi của NST: sợi cơ bản sợi nhiễm sắc→ sợi siêu xoắn>
cromatid> NST kép.
18. Xác định các dạng đột biến cấu trúc NST:
A DO ODGO
A BODGO
CAT POen
*19. Xác định được đặc điểm và hậu quả các dạng đột biến cấu trúc NST :
Mất đoạn: