Bệnh bạch tạng ở người do alen lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do alen lặn m nằm ở vùng không tương đồng trên NST X quy định. Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường, phía người chồng có bố bị bạch tạng, phía người vợ có một người em trai bị máu khó đông và một người em gái bị bệnh bạch tạng, còn những người khác đều bình thường. Biết không xảy ra đột biến Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây sai?

Phương pháp:

Bước 1: Xác định kiểu gen của cặp vợ chồng này thông qua những người bị bệnh trong gia đình.

+ Nếu có bố, mẹ, con bị bạch tạng => có kiểu gen dị hợp.

+ Nếu có anh, chị em bị bệnh => P mang gen gây bệnh.

Bước 2: Xét các phát biểu.

Cách giải: 

Xét bên người chồng: có bố bị bạch tạng => người chồng: AaXMY↔ alen: 1A:1a1XM:1Y

Người vợ có: Em trai bị mù màu (X^mY); có em gái bị bạch tạng (aa) 

=> bố mẹ vợ: AaX^MX^m x AaX^MY.

=> Người vợ bình thường: (1AA:2Aa)(1XMXM:1XMXm) => alen: (2A:la)(3X^MM:1X^m)

Xét các phát biểu:

A đúng, xác suất cặp vợ chồng này sinh con:

Chỉ mắc bệnh bạch tạng: 12a×13a×1−12Y×14Xm=748

Chỉ mắc bệnh máu khó đông: 

→ xác suất cần tính là 12/48 = 25%.

B sai. Xác suất họ sinh con bình thường là: 1−12a×13a1−12Y×14Xm=3548

Xác suất họ sinh con bình thường không mang gen gây bệnh là: 12A×23A12Y+12XM×34XM=14

 => Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con bình thường nhưng mang alen bệnh là: 3548−14=2348

C đúng. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng bị cả 2 bệnh này là: 

D đúng, mẹ vợ: AaX^MX^m; bố chồng: AaX^MY.

Chọn B.