Phả hệ dưới đây mô tả bệnh M và bệnh N di truyền phân li độc lập, mỗi bệnh do một trong 2 alen của 1 gen quy định. Cho biết tất cả những người trong phả hệ đều thuộc 1 quần thể đang cân bằng di truyền, trong đó khi chỉ xét về bệnh M thì có 16% số người bị bệnh; khi chỉ xét về bệnh N thì có 1% số người bị bệnh. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, xác suất sinh con gái đầu lòng chỉ bị 1 bệnh của cặp 13 – 14 là

Phương pháp:

Bước 1: Tìm quy luật di truyền.

Bước 2: Tính cấu trúc di truyền của quần thể theo các bệnh đó.

Bước 3: Tính xác suất kiểu gen của cặp vợ chồng 13,14 và xác suất cần tính.

Cách giải:

Ta thấy P bình thường sinh ra con gái bị 2 bệnh => Bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

Xét quần thể người: trong đó khi chỉ xét về bệnh M thì có 16% => mm = 0,16 => tần số alen m = 0,6; M = 0,4 => cấu trúc di truyền của quần thể: 0,36MM:0,48Mm:0,16mm

Số người bị bệnh; khi chỉ xét về bệnh N thì có 1% số người bị bệnh=> nn= 0,01 => tần số alen n = 0,1;N = 0,9 => cấu trúc di truyền của quần thể: 0,81NN:0,18Nn:0,01nn

Người 13 có bố mẹ mắc 2 bệnh này nên có kiểu gen MmNn. 

Xét người 14:

+ Người 10: có bố (4) bị cả 2 bệnh nên có kiểu gen MmNn.

+ Người 9: (0,36MM:0,48Mm)(0,81NN:0,18Nn) ↔ (3MM:4Mm)(9NN:2Nn)

=> Cặp vợ chồng 9 – 10: MmNn x (3MM:4Mm)(9NN:2Nn) ↔ (1M:1m)(1N:1n) x (5M:2m)(10N:1n) 

=> người 14: 514MM:714Mm1022NN:1122Nn↔5MM:7Mm10NN:11Nn

Xét cặp vợ chồng 13 – 14: MmNn  (5MM:7Mm)(10NN:11Nn)

↔ (1M:1m)(1N:1n) x (17M:7m)(31N:11n) 

+ XS sinh con chỉ bị bệnh M: 12m×724m×1−12n×1142n=73576

+ XS sinh con chỉ bị bệnh N: 1−12m×724m×12n×1142n=4514032

+ XS sinh con gái là 1/2 

+ Xác suất họ sinh con cái đầu lòng chỉ bị 1 bệnh là: 12×73576+4514032=4814032.

Chọn C.