Ở người, bệnh rối loạn chuyển hóa phenylketonuria do một locus đơn gen chi phối. Các nghiên cứu di truyền ở một gia đình theo phả hệ dưới đây. Cho các phát biểu sau đây: (1). Xác suất mang gen bệnh của người thứ gái (3) là 66,67% (2). Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường chi phối. (3). Những người không mang bệnh trong gia đình nói trên đều không mang alen gây bệnh. (4). Xác suất nhữngđứa trẻ mắc chứng phenylketonuria được sinh ra từ cặp vợ chồng 4 và 5 nếu họ kết hôn là 16,67% Số khẳng định ...