Ở người, bệnh M và bệnh N là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X, khoảng cách giữa hai gen là 40cM. Người bình thường mang gen A và B, hai gen này đều trội hoàn toàn so với gen lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng? I. Tất cả những người nam trong phả hệ đều bị bệnh. II. Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 9 người. III. Nếu người ...

Chọn đáp án C.

Có 3 phát biểu đúng là II, III và IV.

I sai. Do các người nam 2, 4, 6, 8, 12

là những người không bị bệnh

II đúng. Có thể xác định được kiểu gen của

8 người nam và người nữ số 5. Người nữ

số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả hai

bệnh nên người số 5 phải có alen a và b.

Mặt khác người số 5 là con của người

số 2 có kiểu gen X^ABY nên người số

5 phải có kiểu gen X^ABX^aB                       

III đúng. Người số 7 sinh con bị cả hai

bệnh nên người số 7 có thể có kiểu gen

X^ABX^ab  hoặc X^AbX^aB. Vì người số 13

có kiểu gen X^abY, vợ của người này có

kiểu gen X^ABX^ab nên xác suất sinh con

gái bị bệnh = 0,5 – xác suất sinh con gái

không bị bệnh. Con gái không bị bệnh

có kiểu gen X^ABX^ab có tỉ lệ là

0,5 × 0,3 = 0,15.

" Xác suất sinh con gái bị bệnh là

0,5 – 0,15 = 0,35.

Người số 5 có kiểu gen X^ABX^ab;

người số 6 có kiểu gen X^ABY nên

người số 11 có kiểu gen X^ABX^AB

hoặc X^ABX^ab hoặc X^ABX^Ab

hoặc X^ABX^aB với tỉ lệ là

0,3X^ABX^AB : 0,3X^ABX^ab: 0,2X^ABX^Ab : 0,2X^ABX^aB.

IV đúng. Cặp vợ chồng số 11, 12 sinh

con bị cả hai bệnh nếu người 11 có kiểu

gen X^ABX^ab . Khi đó, xác suất sinh con

bị cả hai bệnh là

0,3 × 0,3 × 1/2 = 0,045 =4,5%.