Bệnh mù màu đỏ, lục và bệnh máu khó đông là do 2 gen lặn không alen m và h trên NST X quy định, các len bình thường tương ứng là M và H. Người phụ nữ bình thường kết hôn với người đàn ông không bị bệnh mù màu nhưng bị máu khó đông. Họ có khả năng sinh con trai không mắc cả 2 bệnh trên là 20, 5%. Nhận định nào sau đây đúng?

Đáp án : D

Họ  sinh con trai  không mắc hay bệnh là X^MHY = 20.5 % => X^MH = 0.41> 0,25

=> X^MH của con có nguồn gốc từ mẹ => X^MH là giao tử liên kết của mẹ

=> Kiểu gen của mẹ là X^MHX^mh

=> Tần số hoán vị gen là : (0,5 – 0,41 ) x 2 = 0,18

=> Con gái nhìn bình thường , bị bệnh máu khó đông có kiểu gen M-hh

=> Bố không bị mù màu nhưng bị máu khó đông X^Mh  Y sẽ cho con gái X^Mh

=> Con gái sẽ nhận X^Mh  hoặc X^mh từ mẹ

=> Ta có tỉ lệ sinh con gái nhìn bình thường , bị bệnh máu khó đông có kiểu gen M-hh là

0,5 x ( 0,41 + 0,09) = 0.25