Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người, mỗi bệnh đều do 1 gen có 2 alen quy định; Gen quy định bệnh B nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. Xác định được kiểu gen của 7 người.II. Xác suất sinh con thứ 3 là con trai bị cả 2 bệnh của cặp 8-9 là 12,5%.III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh B của cặp 12-13 là 5/48.IV. Xác suất sinh 2 con đều không bị bệnh ...

Chọn đáp án C

Có 3 phát biểu đúng, đó là I,II và III.

- Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh A nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh A.

=> Bệnh A do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Bệnh A: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.

- Cặp vợ chồng 1-2 không bị bệnh B, sinh con số 5 bị bệnh B.

=> Bệnh B do gen lặn quy định

Bệnh B: B quy định bình thường, b quy định bị bệnh.

Theo đó, ta có:

- I đúng. Về bệnh B, xác định dudowjc kiểu gen cura 1,2,4,5,6,7,8,9,10,11,12.

Về bệnh A, xác định ddược kiểu gen của 3,4,6,7,8,9,10,11,13,14.

=> kiểu gen cả 2 tính trạng : có 7 người là (4,6,7,8,9,10,11).

- II  đúng. Người số 8 có kiểu gen aaX^BX^b, người số 9 có kiểu gen AaX^BY.

=> Xác suất sinh con thứ 3 là con trai bị cả 2 bệnh của cặp 8-9 là 12x14=18=12,5%

- III đúng. Xác suất sinh con của cặp 12-13:

* Bệnh A: xác suất KG của người 12 là 13AA;23Aa. Xác suất KG của người 13 là Aa.

=> Sinh con bị bệnh A=16; sinh con không bị bệnh A=56.

* Bệnh B : người số 12 có kiểu gen XBY; Người số 13 có kiểu gen 12XBXB;12XBXb.

=> Xác suất sinh con bị bệnh B là 12.1418; không bị bệnh B là 78.

=> Xác suất sinh con chỉ bị bệnh B là 56.18=548.

- IV sai vì sinh con 2 không bị bệnh thì có 4 khả năng xác suất của bố mẹ.