Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không có đột biến mới phát sinh, có bao nhiêu nhận định đúng về phả hệ trên? (1) Bệnh được qui định bởi gen lặn trên nhiễm sắc thể X. (2) Xác suất để cá thể 6; 7 mang kiểu gen AA=13, Aa= 23 (3) cá thể số 15; 16 đều cho tỉ lệ giao tử A=12; a =12. (4) Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng số 16; 17 là 914

Đáp án: C

Xét cặp vợ chồng 3 x 4

Cả 2 đều bình thường sinh ra con bị bệnh

=> Alen gây bệnh là alen lặn

Con gái họ bị bệnh nhưng người bố không bị bệnh

=> Alen gây bệnh không năm trên NST giới tính X

=> Alen gây bệnh năm trên NST thường – (1) sai

A bình thường >> a bị bệnh

2 cá thể 6,7 đều có bố mẹ bình thường nhuwngsinh con bị bệnh nên  có xác suất mang các kiểu gen là

AA=13 và Aa =23 

<=> (2) đúng

Theo lý thuyết, đời con của cặp 6 x 7 là 49AA : 49 Aa : 19 aa

Vậy người 14 bình thường có dạng ( 12AA : 12Aa)

Người 15 bình thường có bố bị bệnh

<=> đã nhận alen a từ bố

=>  Người 15 có kiểu gen Aa

Tương tự chứng minh được người 16 có kiểu gen Aa

Do đó người 15 và 16 đều cho tỉ lệ giao tử A=12; a =12

 <=> (3) đúng

Xét cặp vợ chồng 14 x 15: (12AA : 12Aa) x Aa

Đời con theo lý thuyết: 38 AA : 48 Aa : 18 aa

Do đó người 17 có dạng: ( 37AA : 47Aa)

Xét cặp vợ chồng 17 x 16 : (37 AA : 47 Aa) x Aa

Đời con theo lý thuyết: 514 AA : 714 Aa :214 aa

Vậy xác suất sinh con đầu lòng không mang gen gây bệnh ( AA ) là 514 

<=> (4) sai