Phả hệ ở hình dưới mô tả sự di truyền của bệnh A và bệnh B ở người đều nằm trên nhiễm sắc thể X vùng không tương đồng. Giả thiết không có đột biến mới liên quan đến cả hai bệnh này trong gia đình. Trong các nhận định sau, số nhận định đúng là I. Bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. II. Có ít nhất 2 người mang tái tổ hợp do trao đổi chéo trong giảm phân. III. Nếu người số 5 lập gia đình với một người đàn ông đến từ quần thể có tần số alen bệnh A là 1% thì xác suất sinh con ...

Đáp án B

I. Đúng, bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn

Xét bệnh A: A bình thường >> a- bị bệnh

- Cặp III-3 × III-4 : X^AX-  × X^AY

            Đời con: IV-1 : X^aY → bố mẹ: X^AX^a  × X^AY

- Cặp II-2  × II-3 : X^AX-  × X^AY

            Đời con: III-3: X^AX^a → bố mẹ: X^AX^a  × X^AY

Cặp I-1 × I-2 : X^AX^a  × X^AY

Xét bệnh B: B bình thường >> b - Bị bệnh

- Cặp III-3 × III-4 : X_BX-  × X_BY

            Đời con: IV-1 : X_bY → bố mẹ X_BX_b  × X_BY

- Cặp II-2 × II-3 : X_BX-  × X_BY

            Đời con: III-2: X_bY, III-3: X_BX_b → bố mẹ X_BX_b  × X_BY

- Cặp I-1 × I-2 : X_BX-  × X_BY

            Đời con: II-2 : X_BX_b → bố mẹ X_BX_b  × X_BY

Xét cả 2 bệnh:

Người II-2, III-3 đều có kiểu gen dị hợp 2 cặp Aa,Bb nhưng có bố là XBAY↔ nhận giao tử XBA từ bố

→ người II-2, III-3 có kiểu gen là XBAXbaII đúng.

Người II-1 nhận giao tử XBa, người II-2 nhận giao tử Xba từ mẹ → 1 trong 2 người nhận giao tử hoán vị

Người III-2 nhận giao tử hoán vị

Người II-4 và III-5 có thể mang giao tử hoán vị hoặc không → có ít nhất 2 người mang giao tử hoán vị

IV đúng. Nếu IV-2 bị claiphento và bị bệnh A (Xa_Xa_Y) thì lỗi chắc chắn xảy ra ở giảm phân II trong quá trình hình thành trứng: tạo ra giao tử XaXa

IV sai. Người đàn ông đến từ quần thể có tần số alen a = 1%

→ người đàn ông có dạng : (0,99X^AY : 0,01X^aY)

Cá thể III-5 : X^AX^a × (0,99X^AY : 0,01X^aY)

Xác suất sinh con đầu là con gái, bị A là: 0,5 × 0,01 × 0,5 = 0,25% →Có 3 kết luận đúng.