Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định; bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, nhiễm sắc thể Y không mang các alen này. Một cặp vợ chồng có da và mắt bình thường, bên gia đình người vợ có bố và anh trai bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục, mẹ bị bạch tạng; bên gia đình người chồng có em gái bị bạch tạng.Những người còn lại trong hai gia đình đều không bị hai bệnh này. Xác xuất để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng không bị cả ...

Xét bệnh bạch tạng: xác suất không bị bệnh = 1 – xác suất mắc bệnh.

Phía nhà vợ: Mẹ bị bạch tạng aa => luôn truyền a cho con => Người vợ: Aa

Phía nhà chồng: Bố mẹ bình thường sinh con gái (tức em gái chồng) bị bạch tạng

=> Aa x Aa → aA.

Con bị bệnh bạch tạng aa khi người chồng là Aa, xác suất 23

Khi đó: Aa x Aa → 14aa

=> Xác suất con bị bạch tạng: 23×14=16 => Xác suất con không bị bạch tạng: 56

Xét bệnh mù màu đỏ - lục: 

Phía nhà vợ: Bố X^bY, luôn truyền X^b cho con gái => Vợ: X^BX^b

Phía nhà chồng: Người chồng bình thường: X^BY

Khi đó: X^BX^b x X^BY → 0,75B-

=> Xác suất sinh con không bị cả 2 bệnh: 56×0.75=58

Chọn B.