Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy đinh, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình không ai bị một trong hai hoặc bị hai bệnh nậy. Xác suất để đứa con trai đầu lòng không bị đồng thời cả hai bệnh nói trên là:

Đáp án A

Quy ước gen :

A- không bị điếc bẩm sinh; a- bị điếc bẩm sinh

B- không bị mù màu; b- bị mù màu

Xét bên người vợ có: có anh trai bị mù màu, có em gái bị điếc bẩm sinh → bố mẹ vợ: AaX^BY × AaX^BX^b → người vợ:

(1AA:2Aa)(X^BX^B:X^BX^b)

Xét bên người chồng có: có mẹ bị điếc bẩm sinh → người chồng: AaX^BY

Cặp vợ chồng này: (1AA:2Aa)(X^BX^B:X^BX^b) × AaX^BY ↔ (2A:1a)(3X^b: 1X^B) × (1A:1a)(1X^B :1Y)

Xác suất đứa con trai đầu lòng của cặp vợ chồng này không bị cả 2 bệnh là 15/24