Cho sơ đồ sau: Sơ đồ phả hệ trên mô tả một bệnh di truyền do hai alen của một gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các thế hệ trong phả hệ. Xác định xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong phả hệ này sinh ra con trai bị bệnh trên là:

Đáp án: B

Tính trạng đơn gen

Cặp vợ chồng 1x2 bình thường sinh con bị bệnh

=> Gen qui định gây bệnh là alen lặn

Bố bình thường có con gái bị bệnh

=> Alen gây bệnh không nằm trên NST giới tính

Vậy A bình thường >> a bị bệnh, gen nằm trên NST thường

Cặp bố mẹ 1x2 bình thường, sinh con bị bệnh

=> Họ có kiểu gen là Aa x Aa

=> Người con 8 có dạng ( 13AA : 23Aa )

Cặp vợ chồng 3x4 bình thường, sinh con bệnh

=> Người 9 có dạng ( 13AA : 23Aa)

Cặp vợ chồng 8x9 bình thường, sinh con bình thường nên không thể xác đinh chính xác được kiểu gen

Vậy 8 x 9: (13AA : 23Aa) x (13AA : 23Aa)

Đời con theo lý thuyết : 49AA : 49Aa : 19aa

Vậy người con 15 có dạng (12AA : 12Aa)

Cặp vợ chồng 15 x 16: (12AA : 12Aa) x aa

Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai bị bệnh trên là :

 14.12=18