Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả hai bệnh M và N di truyền ở người. Bệnh N do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định. Biết rằng không có các đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh của cặp vợ chồng III.12 – III.13 trong phả hệ này là

Đáp án D

Bênh N do gen lặn thuộc X, quy ước gen A – không bị bệnh, gen a – bị bệnh.

Bệnh M do gen lặn thuộc NST thường, quy ước gen B – bình thưởng, gen b – bị bệnh.

 I₁ có kg X^aX^a → II₆ có kiểu gen X^AX^a; II₇ có kiểu gen X^AY sinh III₁₂ có khả năng (1/2 X^AX^a : ½ X^AX^A)

Kiểu gen của III₁₃ là X^AY

Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh của cặp vợ chồng này là 1/8 X^aY

II₅ có kiểu gen bb → I_1,2 có kiểu gen Bb  → II₆ có kiểu gen (1/3 BB : 2/3 Bb); II₇ có kiểu gen bb → III₁₂ có kiểu gen Bb.

III₁₄ có kiểu gen bb → II_8,9 có kiểu gen Bb → III₁₃ có kiểu gen (1/3 BB : 2/3 Bb)

Xác suất sinh con đầu lòng bị bệnh M của cặp vợ chồng trên là 1/3b x 1/2b = 1/6bb.

Xác suất để con của cặp vợ chồng này mắc cả 2 bệnh: 1/6 x 1/8 = 1/48