Ở người bệnh mù mầu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Bố bệnh mù mầu đỏ và lục, mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù mầu đỏ và lục. Xác suất để họ sinh ra đứa thứ hai là con gái bị bệnh mù mầu đỏ và lục là:

Chọn B.

A bình thường >> a bị bệnh mù màu.

Bố bị bệnh có kiều gen là X^aY.

Mẹ không biểu hiện bệnh X^AX-.

Con trai họ bị bệnh có kiểu gen là X^aY.

Người con trai nhận alen Y từ bố nên sẽ nhận alen X^a từ mẹ.

Vậy mẹ có kiểu gen là X^AX^a

Cặp vợ chồng: X^AX^a  x  X^aY.

Xác suất để họ sinh đứa con thứ 2 bị mù màu và là gái là:

12×12=14