Xét sự di truyền của 2 bệnh trong 1 dòng họ. Bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, gen trội A qui định người bình thường. Bệnh mù màu do gen m nằm trên vùng không tương đồng của X quy định, gen trội M quy định người bình thường. Bên phía nhà vợ, anh trai vợ bị bệnh bạch tạng, ông ngoại của vợ bị bệnh mù màu, những người khác bình thường về 2 bệnh này. Bên phía nhà chồng, bố chồng bị bạch tạng, những người khác bình thường về cả hai bệnh. Xác suất cặp vợ chồng nói trên sinh ...

Đáp án: A

Xét bệnh bạch tạng :

A bình thường >> a bị bệnh

Vợ: bố mẹ bình thường, anh trai bị bệnh

=> Vợ có dạng ( 13AA : 23Aa)

Chồng : bố bị bạch tạng, mọi người bình thường

=> Chồng có kiểu gen Aa

TH1: vợ chồng là AA x Aa

Xác suất sinh 2 đứa con bình thường là 100%

TH2: vợ chồng là Aa x Aa

Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là  34 x 34 =916

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 2 đứa con bình thường là :

13 x 1 +23 x916 = 1724 

Xét bệnh mù màu

M bình thường >> m bị bệnh

Vợ : ông ngoại vợ bị mù màu, mẹ người vợ bình thường

=> Mẹ người vợ có kiểu gen: X^MX^m

Vậy bố mẹ của người vợ có kiểu gen: X^MY x X^MX^m

Vậy người vợ bình thường nên có dạng: (12 X^MX^M : 12X^MX^m)

Người chồng bình thường : X^MY

TH1: vợ chồng có dạng: X^MX^M x X^MY

Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là 100%

TH2: vợ chông có dạng: X^MX^m x X^MY

Xác suất sinh được 2 đứa con bình thường là 342=916

Vậy xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được 2 đứa con không bị mù màu trên là

  12x 1 + 12 x916 = 2532 

Vậy xác suất để cặp vợ chồng sinh được 2 đứa con bình thường không bị 2 bệnh trên là

 1724 x 2532 =  325768 = 55,34%