Sơ đồ phả hệ dưới đấy mô tả hai bệnh di truyền ở người bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do một gen có 2 alen nằm vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể X quy địnhXác suất sinh một trai, một gái không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là

Đáp án A

    Quy ước:

A- Không bị bạch tạng, a- bị bạch tạng

B- không bị mù màu; bộ bị mù màu. 

Xét người 13:

+ Có chị gái (12) bị bạch tạng →bố mẹ: 7-8 có kiểu gen Aa → người 13: 1AA:2Aa.

+ Không bị mù màu nên có kiểu gen X^BY→Người 13: (1AA:2Aa) X^BY

Xét người 14:

+ Có em gái (15) bị bạch tạng – bố mẹ: 9-10 có kiểu gen Aa → người 14: 1AA:2Aa

+ Người mẹ (9) nhận X^b của bố nên có kiểu gen: XBXb×(10)XBY→ Người (14): XBXB:XBXb. →người 14: (1AA:2Aa)XBXB:XBXb

Cặp 13 – 14: (1AA:2Aa)XBY×(1AA:2Aa)XBXB:XBXb

+ Bệnh bạch tạng: 

 Xác suất họ sinh 2 con bình thường là: 1−23×23+23×23×34A−×34A−=2936

Trong đó: 1−23×23 là xác suất họ không có kiểu gen Aa x Aa (vì không đồng thời có Aa thì luôn sinh con bình thường)

23×23×34A−×34A−là xác suất họ có kiểu gen Aa x Aa và sinh 2 con bình thường.

+ Bệnh mù màu:

Cặp 13 – 14: X^BY x (1X^BX^B: 1X^BX^b) -à (1X^B: 1Y) x (3X^B: 1X^b)

Xác suất họ sinh 1 con trai không bị mù màu và 1 con gái không bị mù màu là: 12XB×1X×34XB×12Y×2=38 (phải nhân 2 vì chưa biết thứ tự sinh là trai – gái hay gái – trai). 

XS cần tính là: 38×2936=2996≈0,302