Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không có đột biến mới phát sinh, có bao nhiêu nhận định đúng về phả hệ trên? (1) Bệnh được qui định bởi gen lặn trên nhiễm sắc thể X. (2) Xác suất để cá thể 6; 7 mang kiểu gen AA=13, Aa=23. (3) cá thể số 15; 16 đều cho tỉ lệ giao tử A=12; a = 12. (4) xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng số 16;17 là 914.

Đáp án C

Bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh à gen gây bệnh là gen lặn

Bố bình thường sinh con gái bị bệnh à Gen nằm trên NST thường

Bố mẹ 1,2 và 3,4 bình thường sinh con bị bệnh à hai cặp bố mẹ này có kiểu gen Aa x Aa.

Người số 6, 7 bình thường có tỉ lệ kiểu gen là AA=13, Aa=23

Người số 15, 16 bình thường có bố bị bệnh à người số 15, 16 có kiểu gen Aa

à giao tử A=a=12

Bố mẹ 6, 7 có AA=13, Aa=23 →13AA : 23Aa×13AA : 23Aa

Giao tử: 23A : 13a23A : 13a

Tỉ lệ kiểu gen: 49AA : 49Aa : 19aa

Tỉ lệ kiểu gen của 14 là : 12AA : 12Aa

Người số 14 x15 = 12AA : 12Aa×Aa 

=34A : 14a12A : 12a

=38AA : 48Aa : 18aa

Tỉ lệ kiểu gen của cá thể 17 là : 37AA : 47Aa

17×16=37AA : 47Aa×Aa =57A : 27a12A : 12a

Tỉ lệ kiểu hình của đời còn 16 x 17 là : 1517AA : 714Aa : 214aa

-> 2, 4 đúng