Ở người, bệnh M và bệnh N là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X, khoảng cách giữa hai gen là 40cM. Người bình thường mang gen A và B, hai gen này đều trội hoàn toàn so với gen lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ sau:Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?I. Tất cả những người nam trong phả hệ đều bị bệnh.II. Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 9 người.III. Nếu người số 13 ...

Đáp án D

I sai, trong phả hệ có những nam giới không bị bệnh (Không tô màu). Người số 5 mang XAB của bố và phải cho con trai số 10 bị cả 2 bệnh Xab → Kiểu gen người số 5 là XABXab.

II đúng, xác định được kiểu gen của 9 người (tô màu)

III đúng.

Người số 13 bị 2 bệnh có kiểu gen XabY, có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh XabY → vợ có kiểu gen XABXab

Xác suất sinh con gái bị bệnh là: 0,5 – con gái bình thường = 0,5-12Xab×1-f2XAB=35%.

IV đúng. Cặp vợ chồng 5, 6: XABXab × XABY → Người số 11 bình thường có thể có các kiểu gen với xác suất là: 0,3XABXAB; 0,3XABXab; 0,2XABXAb; 0,2XABXaB.

Người số 12 có kiểu gen XABY.

XS cặp vợ chồng 11 – 12 sinh con bị cả 2 bệnh là: 0,3XABXab×1-f2Xab×12Y=4,5%.