gh màu bình thường trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục. Gen này nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Trong 1 gia đình người bố có mắt nhìn màu bình thường, mẹ bị mù màu, sinh người con trai thứ nhất có mắt nhìn màu bình thường, người con trai thứ hai bị mù màu. Biết rằng không có đột biến gen và đột biến cấu trúc NST, quá trình giảm phân ở mẹ diễn ra bình thường. Kiểu gen của 2 người con trai này lần lượt là

Chọn đáp án A

+ Mẹ bị mù màu có kiểu gen: X^aX^a

+ Bố bình thường có kiểu gen: X^AY

→ Nếu không có đột biến xảy ra con trai của cặp vợ chồng sinh ra chắc chắn bị mù màu do nhận được X^a từ mẹ và có kiểu gen X^aY. Trong khi đó cặp vợ chồng này sinh được con trai bình thường chứng tỏ trong kiểu gen đã có X^A, X^A này chắc chắn nhận từ bố, như vậy trong giảm phân của bố có hiện tượng không phân li của cặp NST giới tính ở giảm phân I tạo ra giao tử X^AY.

→ Kiểu gen của 2 người con trai là X^AX^aY, X^aY