Cho sơ đồ phả hệ sau:Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?(1) Cả hai tính trạng trên đều do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.(2) Có tối đa 13 người có kiểu gen đồng hợp về tính trạng bệnh điếc bẩm sinh.(3) Có 10 ... (Sinh học - Lớp 12)
Phạm Minh Trí - 04/09 12:01:25
Từ sơ đồ phả hệ trên, xác định có bao nhiêu nhận định đúng trong các nhận định sau?1. Xác suất sinh con bình thường của cặp vợ chồng II-4 và II-5 là 41,67%.2. Có 6 người chắc chắn xác định được kiểu gen trong phả hệ trên.3. Người phụ nữ II-3 kết hôn ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thanh Thảo - 04/09 12:01:22
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen qui định:Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?(1) Bệnh do gen lặn trên nhiễm sắc ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thu Hiền - 04/09 12:01:08
Cho sơ đồ phả hệ sau:Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một locus gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ.Trong các nhận định sau, có bao nhiêu nhận định đúng?(1) ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Thảo Vân - 04/09 12:01:06
Bệnh u xơ nang và bệnh bạch tạng ở người do 2 gen lặn nằm trên 2 cặp NST thường khác nhau quy định. Một cặp vợ chồng đều dị hợp về cả 2 cặp gen này. Xác suất họ sinh 2 người con có 1 người bị 1 trong 2 bệnh này và một người bị cả 2 bệnh là bao nhiêu? (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Thảo Vân - 04/09 12:01:01
Bệnh bạch tạng ở người do alen lặn nằm trên NST thường quy định. Một cặp vợ chồng không bị bạch tạng sinh con đầu bị bệnh bạch tạng. Tính xác suất để họ sinh thêm 3 người con gồm 2 con trai bình thường và 1 con gái bạch tạng ? (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Thương - 04/09 12:00:59
Một cặp vợ chồng sinh được một con gái, cả mẹ và con gái đều có tính trạng “má lúm đồng tiền”. Nhận định nào sau đây là đúng về tính trạng “má lúm đồng tiền” nói trên khi cặp vợ chồng đó sinh những đứa con tiếp theo? (Sinh học - Lớp 12)
Đặng Bảo Trâm - 04/09 12:00:56
Một người đàn ông mù màu (bệnh do gen lặn nằm trên NST X gây nên) có vợ là đồng hợp bình thường về gen này. Họ sinh được 2 con, không may cả 2 đứa đều bị hội chứng Tơcnơ (XO), một đứa không bị mù màu còn một đứa bị mù màu. Nhận xét nào sau đây là ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thu Hiền - 04/09 12:00:54
Phả hệ ở hình dưới đây mô phỏng sự di truyền của bệnh “X” và bệnh “Y" ở người. Hai bệnh này đều do hai alen lặn nằm trên hai cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau gây ra.Cho rằng không có đột biến mới phát sinh. Alen a gây bệnh X, alen b gây bệnh Y. Các ... (Sinh học - Lớp 12)
Trần Đan Phương - 04/09 12:00:50
Ở người, trên NST thường, gen A quy định thuận tay phải, gen a quy đinh thuận tay trái. Trên NST giới tính X , gen M quy định nhìn màu bình thường và gen m quy định mù màu. Đứa con nào sau đây không thể được sinh ra từ cặp bố mẹ AaXMXm x aa XMY? (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Nhài - 04/09 11:55:11
Một đột biến gen trên NST thường ở người dẫn đến thay thế một axit amin trong chuỗi polypeptide β-hemoglobin làm cho hồng cầu hình đĩa biến dạng thành hình lưỡi liềm gây thiếu máu. Gen đột biến là trội không hoàn toàn nên người có kiểu gen đồng hợp ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Sen - 04/09 11:55:09
Ở người xét 3 gen quy định tính trạng. cho biết không xảy ra đột biến, mỗi gen quy định một tính trạng, nằm trên NST thường, alen trội là trội hoàn toàn. Một cặp vợ chồng có kiểu gen AaBbdd × AaBbDd đã sinh được người con đầu lòng mang 3 tính trạng ... (Sinh học - Lớp 12)
Tôi yêu Việt Nam - 04/09 11:55:07
Ở người, tính trạng mù màu là do một alen lặn nằm trên NST X gây ra. Ở một gia đình, bố mẹ bình thường nhưng trong số các con sinh ra có một đứa con trai mù màu. Nhận định nào dưới đây là chính xác nhất khi nói về gia đình trên? (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thanh Thảo - 04/09 11:55:04
Một số đột biến ở ADN ti thể có thể gây bệnh ở người gọi là bệnh thần kinh thị giác di truyền Leber (LHON). Bệnh này đặc trưng bởi chứng mù đột phát ở người lớn. Phát biểu nào sau đây là không đúng? (Sinh học - Lớp 12)
Đặng Bảo Trâm - 04/09 11:55:01
Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong 2 alen của gen quy định:Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng thế hệ thứ IV là: (Sinh học - Lớp 12)
Phạm Minh Trí - 04/09 11:54:58
Gen b gây chứng Phenylketo niệu về phương diện di truyền đây là bệnh gây ra do rối loạn sự chuyển hóa phenyalanin. Alen B quy định sự chuyển hóa bình thường, sơ đồ dưới đây, vòng tròn biểu thị giới nữ, hình vuông biểu thị giới nam, còn tô đen biểu ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Thương - 04/09 11:54:56
Ở người, gen quy định mù màu đỏ lục nằm trên NST X, không có alen trên Y. Bố bị bệnh, mẹ bình thường, họ có người con trai bị bệnh mù màu đỏ lục. Xác suất họ sinh đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu là: (Sinh học - Lớp 12)
Bạch Tuyết - 04/09 11:54:50
Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Một cặp vợ chồng đều bình thường nhưng mang gen gây bệnh thì xác suất để sinh đứa con đầu lòng là con gái không bị bệnh bạch tạng là: (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Thương - 04/09 11:54:49
Ở người, gen h gây bệnh máu khó đông, gen m gây bệnh mù màu, các alen bình thường tương ứng là H và M. Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai mù màu và một con trai mắc bệnh máu khó đông. Kiểu gen của 2 vợ chồng trên là: (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Thương - 04/09 11:54:47
Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là: (Sinh học - Lớp 12)
Trần Bảo Ngọc - 04/09 11:54:40
Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính × qui định. Gen A qui định máu đông bình thường. Tỉ lệ kiểu hình ở con sẽ như thế nào nếu mẹ có mang gen lặn, kiểu hình của mẹ bình thường còn bố bị máu khó đông? (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thu Hiền - 04/09 11:54:36
Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Mẹ mang kiểu gen Aa XBXB còn bố mang ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Nhài - 04/09 11:54:32
Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây có thể tạo ra con ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thu Hiền - 04/09 11:54:31
Ở người, gen h qui định máu khó đông, H qui định máu đông bình thường, các gen nói trên đều nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Bố bị máu khó đông, mẹ không bị máu khó đông sinh được 4 người con, trong đó có người con gái bị máu khó đông, số còn lại ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thanh Thảo - 04/09 08:32:46
Ở người, gen h qui định máu khó đông, H qui định máu đông bình thường, các gen nói trên đều nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X. Bố và mẹ không bị máu khó đông sinh được 4 người con, trong đó có người con trai bị máu khó đông, số còn lại máu đông bình ... (Sinh học - Lớp 12)
Nguyễn Thị Sen - 04/09 08:32:41
Bệnh ở phả hệ dưới đây (ô có màu đen) do một gen đột biến qui định:Gen qui định bệnh là: (Sinh học - Lớp 12)
Tôi yêu Việt Nam - 04/09 08:32:35
Trong phả hệ trên, hình vuông đại diện cho nam và vòng tròn đại diện cho phụ nữ. Những người biểu hiện một tính trạng cụ thể được đại diện bởi ô màu đen. Nhân tố di truyền nào sau đây giải thích tốt nhất về cơ chế di truyền trên? (Sinh học - Lớp 12)
Tôi yêu Việt Nam - 04/09 08:32:32
Ở người, Xa quy định máu khó đông; XA quy định máu bình thường. Bố và con trai mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường. Nhận xét nào dưới đây là đúng nhất? (Sinh học - Lớp 12)
Tôi yêu Việt Nam - 04/09 08:32:15
Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Kiểu gen nào sau đây biểu hiện kiểu ... (Sinh học - Lớp 12)
Tôi yêu Việt Nam - 04/09 08:32:05
Các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người như:(1) Bệnh mù màu(2) Bệnh ung thư máu(3) Tật có túm lông ở mảnh vai(4) Hội chứng Đao(5) Hội chứng Tơcnơ(6) Bệnh máu khó đôngĐược phát hiện bằng phương pháp: (Sinh học - Lớp 12)
Tôi yêu Việt Nam - 04/09 08:31:31
Thưởng th.10.2024
Bảng xếp hạng
