Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người, mỗi bệnh đều do một gen có 2 alen quy định; Gen quy định bệnh B nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. Xác định được kiểu gen của 7 người. II. Xác suất sinh con thứ 3 là con trai bị cả hai bệnh của cặp 8-9 là 12,5%. III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh B của cặp 12-13 là 5/48. IV. Xác suất sinh 2 con đều không ...

Quy ước gen: A: không bị bệnh A, a: bị bệnh A

B: không bị bệnh B, b: Bị bệnh B

Các người xác định được kiểu gen là:

4AaXBY,6AaXBXb,7AaXBY,8aaXBXb,9AaXBY,10AaXBY,11aaXbXb

Người (1), (2) không thể xác định kiểu gen về bệnh A

Ta có: 

I đúng. 

II đúng. Người số 8 có kiểu gen aa XBXb (bị bệnh A và nhận Xb của bố)

Người số 9 có kiểu gen AaXBY(Sinh con bị bênh A và không mắc bệnh B) 

1 1 Xác suất sinh con trai bị cả 2 bệnh: = aaXbY=12aa×12XB×12Y=18

III đúng. Người số 8 bị bệnh A nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.

Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh A

- Xác suất sinh con của cặp 12-13:

Người 12 có em gái mắc cả 2 bệnh nên có kiểu gen :(1AA:2Aa)X^BY

Người 13 có mẹ mang gen gây bệnh B và bị bệnh A: aaXBXb, bố 9AaXBY→ người 13 có kiểu gen: AaXBXB:XBXb

Cặp 12 – 13: 1AA:2AaXBY×AaXBXB:XBXb↔2A:1a1XB:1Y×1A:1a3XB:1Xb

Xác suất học sinh người con chỉ bị bệnh B là: A−XBY=1−13a×12a12Y×14Xb=548

IV sai. Xác suất họ sinh 2 con không bị bệnh: 

+ Sinh 2 con không bị bệnh A: 13AA+23Aa×34A−2=1724 (vì 1/3AA luôn tạo đời con không bị bệnh) 

+ Sinh 2 con không bị bệnh B: 12XBXB+12XBXb×34XB−2=2532

Vậy tỉ lệ cần tính là: 1724×2532=425768

Chọn B.