Ở một quần thể người, bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định ; bệnh Q do alen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, alen trội tương ứng quy định kiểu hình bình thường. Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền của hai bệnh P và Q trong các gia đình. Biết người đàn ông G đến từ một quần thể đang cân bằng di truyền về gen gây bệnh P, cứ 100 người thì có 1 người bị bệnh này. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết có bao nhiêu nhận định dưới đây là đúng ? I. Có 5 ...

Chọn đáp án B 

     I. Đúng.

     II. Sai. Người G đến từ quần thể đang cân bằng di truyền về gen gây bệnh P, mà cứ 100 người thì có 1 người bị bệnh → aa = 1/100 → a = 1/10 ; A = 9/10.

     Xác suất để người G mang gen gây bệnh P = AaX^BY = 2×1×0,90,92+2×1×0,9=18,18% .

     III. Đúng.

     Người B:13AA:23AaXBY×C:Aa12XBXB:12XBXb →F:25AA:35Aa34XBXB:14XBXb.

     →G:911AA:211AaXBY .

     Người F Người G XS sinh ra →H:70107AA:37107Aa78XBXB:18XBXb .

     XS để người H không mang alen gây bệnh:AAXBXB=70107×78=57,24%

     IV. Đúng.

     Xét (2/5 AA: 3/5 Aa) × (9/11 AA: 2/11 Aa).

     + 3/5 Aa 2/11 6/55 (3/4 A-: 1/4 aa)  49/55 (A-)

     XS sinh 2 con có kiểu hình giống nhau về tính trạng bệnh P =65534×34+14×14+4955=211250.

     Xét (3/4 X^BX^B: 1/4 X^BX^b) × X^BY.

     + 1/4 X^BX^b × X^BY  1/4 (1/4 X^BX^B: 1/4 X^BX^b: 1/4 X^BY: 1/4 X^bY).

     + 3/4 X^BX^B × X^BY  3/4 (1/2 X^BX^B: 1/2 X^BY).

     XS sinh 2 con có cả trai và gái đều có kiểu hình giống nhau=14×12×12×C21+34×12×12×C21=716 .