Sơ đồ sau đây mô tả sự di truyền của hai bệnh P và Q ở người. Cho biết không xảy ra đột biến, bệnh Q do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X qui định. Biết rằng quần thể người này đang ở trạng thái cân bằng với tần số alen gây bệnh P là 1/10. Xác suất sinh con trai bị cả hai bệnh P và Q của cặp vợ chồng 10 và 11 là bao nhiêu?

Chọn đáp án B

¯ Xét bệnh P

- Xác định trội-lặn: Nhận thấy 1,2 đều bình thường nhưng sinh được 5 bị bệnh àtính trạng bệnh là lặn so với bình thường. Qui ước gen: A: bình thường > a: bị bệnh.

- Xác định gen qui định tính trạng nằm trên NST thường hay giới tính:  Loại trường hợp gen qui định tính trạng nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X: vì nếu 5 bị bệnh có kiểu gen (X^aX^a) sẽ nhận 1 giao tử X^a từ 2 và 2 phải biểu hiện bệnh àtrái đề ® Vậy nhiều khả năng nhất bệnh do gen lặn nằm trên NST thường qui định.

Ÿ  (6)×(7)⇔(23A:13a)×(1011A:111a)→2033AA:1233Aa:133aa→Tỉ lệ kiểu gen của (10) là 58AA:38Aa→ Tần số giao tử là 1316A:316a

Ÿ  11 có kiểu gen Aa →Tần số giao tử là 12A:12a

Ÿ  (10)×(11)⇔(1316A:316a)×(12A:12a)→ Xác suất người con bị bệnh = 316×12=332 

☼Xét bệnh Q:

Ÿ  10 có kiểu gen X^BY

Ÿ  (8)×(9)⇔XBXb×XBY→XBXB:XBXb:XBY:XbY 

Ÿ  11 có kiểu gen với tỉ lệ 0,5XBXB:0,5XBXb→Tần số giao tử là 0,75XB:0,25Xb

Ÿ  (10)×(11)⇔(0,5XB:0,5Y)×(0,75XB:0,25Xb)→ →Xác suất con trai bị bệnh Q = 0,5×0,25=0,125 

Ÿ  Vậy xác suất cần tìm = 332×0,125=3256