Cho sơ đồ phả hệ sau: Cá thể số (4), (5) bị bệnh bạch tạng, cá thể số (14) mắc các bệnh bạch tạng và bệnh mù màu đỏ xanh lục. Biết rằng bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen b nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Xác suất cá thể số (15) không mang alen bệnh là bao nhiêu?

Chọn đáp án A

Giải thích:  

Người số (1) AaX^BY; (2): AaX^BY; (4): aaX^BY; (5): aaX^BY; (6): (1AA:2Aa) X^BY; (10): AaX^BY; (14): aaX^bY; (8): AaX^BY; (9): AaX^BX^B.

.Xét bên chồng (12)

- Chồng không bị mù màu có kiểu gen: X^BY 

Xét bệnh bạch tạng:

- Người (7) có em trai bị bạch tạng→bố mẹ 1,2 có kiểu gen Aa→người (7): AA:2Aa

- Người (8) có bố bị bạch tạng→người (8) có kiểu gen: Aa

Vậy người con (12) của cặp bố mẹ (7),(8) có kiểu gen 2AA:3Aa→Người (12): 2AA:3AaXBY 

Xét bên vợ (13):

Có em trai bị 2 bệnh→bố mẹ có kiểu gen : AaXBXb×XBY→Người (13) có kiểu gen:

1AA:2AaXBXB:XBXb

Ta xét cặp vợ chồng

12×13:2AA:3AaXBY×1AA:2AaXBXB:XBXb

⇔7A:3aXB:Y×2A:1a3XB:1Xb

Xác suất sinh con (15) không mang alen lặn là: 715AA×38XBXB+38XBY=0,35