Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người. Alen A quy định không bị bệnh N trội hoàn toàn so với alen a quy định bị bệnh N, alen B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bị bệnh M. Hai gen này nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X và giả sử cách nhau 20 cm. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên. Theo lý thuyết có bao nhiêu kết luận đúng về phả hệ nói trên? I. Người con gái số 5 mang kiểu gen dị ...

Chọn đáp án C

A: bình thường >> a: bệnh N

B: bình thường >> b: bệnh M

- (2), (6) bị bệnh M nên đều có kiểu gen là XAbY

- (9) chị bệnh N nên kiểu gen của (9) là: XaBY→  (5) cho giao tử XaB  và (5) nhận 1 giao tử XAb từ (2) →  Kiểu gen của (5) là XAbXaB→  I đúng

- (4) và (8) không bị cả 2 bệnh nên kiểu gen của (4) và (8) đều là XABY

- II đúng vì kiểu gen của (6) là XAbY→  (6) nhận giao tử XAb  từ (3) →  (7) có thể có giao tử XAb→  (10) cũng có thể nhận giao tử XAb  hay (10) có thể mang alen b.

- III đúng vì xác định được tối đa kiểu gen của 6 người trong các gia đình trên là: (2); (4); (5); (6); (8); (9).

- IV đúng.

Sơ đồ lai của (5) và (6) là: XAbXaB×XAbY→  nếu có trao đổi chéo xảy ra thì có loại giao tử XAB  của (5) kết hợp với giao tử Y của (6) →  con trai có thể không bị bệnh N và M.

- V sai vì: XAbXaB×XAbY

Ta có sơ đồ lai (5) kết hợp với (6) là: XAb=XaB=0,4; XAb=Y=0,5

XAB=Xab=0,1

→Xác suất sinh con thứ hai là con gái không bị bệnh N và M của cặp vợ chồng (5) và (6) là XaBXAb+XABXAb=0,4.0,5+0,1.0,5=0,25=25%

Vậy có 4 phát biểu đúng.