Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người, mỗi bệnh đều do một gen có 2 alen quy định; gen quy định bệnh B nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? (1). Xác định được kiểu gen của 7 người. (II). Xác suất sinh con thứ 3 là con trai bị cả 2 bệnh của cặp 8-9 là 12,5%. (III). Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh B của cặp 12-13 là 5/48. (IV). Xác suất sinh 2 con đều ...

Quy ước gen:

A: không bị bệnh A, a: bị bệnh A

B: không bị bệnh B, b: Bị bệnh B

Các người xác định được kiểu gen là:

4 (AaX^BY), 6 (AaX^BX^b), 7(AaX^BY), 8(aa X^BX^b), 9(AaX^BY), 10 (AaX^BY), 11(aaX^BX^b)

Người (1), (2) không thể xác định kiểu gen về bệnh A Ta có: 

I đúng. 

II đúng.

Người số 8 có kiểu gen aa X^BX^b (bị bệnh A và nhận X^b của bố)

Người số 9 có kiểu gen AaX^BY (Sinh con bị bệnh A và không mắc bệnh B) 

Xác suất sinh con trai bị cả 2 bệnh: aaXbY=12aa×12Xb×12Y=18

III đúng. Người số 8 bị bệnh A nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.

Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh A

- Xác suất sinh con của cặp 12-13:

Người 12 có em gái mắc cả 2 bệnh nên có kiểu gen: (1AA:2Aa)X^BY

Người 13 có mẹ mang gen gây bệnh B và bị bệnh A: (aaX^BX^b), bố 9(AaX^BY) => người 13 có kiểu gen: Aa(X^BX^B: X^BX^b)

Cặp 12 - 13: (1AA:2Aa)X^BY  x Aa(X^BX^B: X^BX^b) <=> (2A:la)(1X^B:1Y) x (1A:la)(3X^B:1X^b) 

Xác suất họ sinh người con chỉ bị bệnh B là: A−XBY=1−13a×12a12Y×14Xb=548

IV sai. Xác suất họ sinh 2 con không bị bệnh: 

+ Sinh 2 con không bị bệnh A: 13AA+23Aa×34A−2=1724 (vì 1/3AA luôn tạo đời con không bị bệnh) 

+ Sinh 2 con không bị bệnh B: 12XBXB+12XBXb×34XB−2=2532

Vậy tỉ lệ cần tính là: 1724×2532=425768

Chọn A.