Cho sơ đồ phả hệ: Cá thể số (4) và số (5) bị bệnh bạch tạng, cá thể số (14) mắc cả bệnh bạch tạng và bệnh mù màu đỏ - xanh lục. Biết rằng bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn b nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Xác suất cặp số (12) và (13) sinh ra 1 con không mang alen bệnh (a, b) bằng bao nhiêu?

Phương pháp:

Xác định kiểu gen của cặp 12 – 13.

Tính tỉ lệ giao tử của người 12 – 13.

Tính xác suất sinh con không mang alen gây bệnh.

Cách giải:

Xét bên chồng (12)

- Chồng không bị mù màu có kiểu gen: X^BY

Xét bệnh bạch tạng:

- Người (7) có em trai bị bạch tạng → bố mẹ 1,2 có kiểu gen Aa → người (7): AA:2Aa

- Người (8) có bố bị bạch tạng → người (8) có kiểu gen: Aa

Vậy người con (12) của cặp bố mẹ (7),(8) có kiểu gen 2AA:3Aa

→ Người (12) : (2AA : 3Aa )X^BY

Xét bên vợ (13):

Có em trai bị 2 bệnh → bố mẹ có kiểu gen : Aa(X^BX^b ´ X^BY) → Người (13) có kiểu gen:

(1AA : 2Aa) (X^BX^B : X^BX^b)

Ta xét cặp vợ chồng:

(12) ´ (13) : (2AA : 3Aa )X^BY ´ (1AA : 2Aa) (X^BX^B : X^BX^b)

Û (7A : 3a)(X^B : Y )´ (2A :1a)(3X^B :1X^b)

Xác suất sinh con (15) không mang alen lặn là: \(\frac{7}A \times \frac{2}{3}A \times 1\left( {{X^B}:Y} \right) \times \frac{3}{4}{X^B} = \frac{7} = 35\% \)

Chọn C.