Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả 2 bệnh di truyền ở người trong một dòng họ. Biết rằng mỗi một bệnh do một cặp gen quy định, trong đó có gen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X gây nên, và các alen trội là trội hoàn toàn. Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lý thuyết, nếu cặp vợ chồng 11 và 12 sinh con, khả năng họ sinh ra đứa con đầu lòng không bị bệnh nào là bao nhiêu?

Đáp án B.

- Thấy rằng với bệnh B, người số 2 bình thường mà có con số 6 bệnh à bệnh B không thể do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X; và bệnh B do gen lặn quy định.

Với bệnh A, 8 bình thường x 9 bị bệnh à 12 bình thường chứng tở bệnh A do alen lặn gây nên.

Giả sử:

A à bình thường >> a à bệnh A (thuộc NST X) và B à bình thường >> b à bệnh B.

- Với bệnh A: 11 mang kiểu gen X^AY; 12 có kiểu gen X^AX^a.

- Với bệnh B:Do 10 là bb nên 7 phải là Bb à 11 có kiểu gen Bb; 12 có kiểu gen Bb.

à Khi 11 x 12: Bb x Bb và X^AY x X^AX^a.

Do vậy, khả năng sinh 1 đứa con bình thường = (1 – 1/4bb) x (1 – 1/4X^aY) = 9/16.