Ở người, bệnh mù màu được qui định bởi một gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên NST Y. Bố mẹ không bị mù màu. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu. Xác suất để họ sinh con thứ hai là con gái không bị mù màu là?

Chọn A

M bình thường >> m : mù màu

Họ sinh con trai đầu lòng bị bệnh nên người con trai bị bệnh có kiểu gen là X^mY, nhận X^m từ mẹ

à  Kiểu gen của người mẹ là X^MX^m

-    Phép lai của hai vợ chồng trên là: X^MX^m  x  X^MY à  1/4X^MX^M : 1/4X^MY : l/4X^MX^m : l/4X^mY

Vậy xác suất để họ sinh con thứ 2 là gái không bị mù màu là: 1/4X^MX^M + l/4X^MX^m = 1/2 = 50%