Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai là mắc cả hai bệnh P, Q là:

Chọn A.

Khi hai bệnh trên cùng một phả hệ mà 2 bệnh này do 2 gen trên 2 cặp NST khác nhau thì tốt nhất để khỏi lẫn lộn xét 2 bệnh khác nhau riêng biệt ở 2 phả hệ (phả hệ 1: xét bệnh 1 và phả hệ 2: xét bệnh 2) và nhớ đánh số thứ tự cho khỏi nhầm lẫn.

Xét bệnh P (do gen trội/NST thường)

Vì 5: A- x 6: aa -> 10.Aa

Với số 11 có kiểu gen aa: 10 x 11: Aa x aa -> con 12 mắc bệnh P: (A-) = 1/2.

Xét bệnh Q (do gen lặn trên NST X)

Số 10X^BY

8: X^BX^b (vì nó trội X^BX^- mà phải nhận X^b từ bố .8: X^BX^b

7: X^BY vậy 7 x 8: X^BYx(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)

G:  1/2Y  1/2.1/2 X^b

con trai mắc bệnh Q (X^bY) =1/2.1/4=1/8.

Vậy để vợ, chồng 10 x 11 Xác xuất sinh con trai đầu lòng mắc 2 bệnh = ½.1/8=1/16= 6,25%.