Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của hai bệnh H, K trong 2 dòng họ có con cháu kết hôn với nhau. Biết bệnh H do alen lặn m nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X quy định, alen trội M quy định kiểu hình bình thường. Bệnh K được quy định bởi một gen có hai alen (A,a). Một học sinh sau khi quan sát phả hệ đã có các nhận xét sau : (1) Bệnh K do alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. (2) Nếu bệnh K do alen trội quy định thì xác suất cặp vợ chồng (11) - (12) sinh con trai mắc ...

Đáp án A

(1) Sai. Xét bệnh K, vì dữ liệu của phả hệ không đủ để biết alen gây bệnh là alen trội hay lặn nên (1) sai.

(2) Đúng. Nếu bệnh K do alen trội quy định, ta có kiểu gen của nguời (11) là AaX^MY, kiểu gen của 12 là  Xác suất sinh con trai mắc cả hai bệnh là 

(3) Sai. Xét riêng bên dòng họ người (11), có 6 người và chưa rõ alen gây bệnh là alen lặn hay trội, vậy 6 người này đều chưa rõ kiểu gen.

(4) Sai. Vì chưa đủ dữ kiện để xác định alen trội hay lặn gây bệnh nên mỗi trường hợp sẽ là 50%

TH₁: Alen gây bệnh là alen trội:

Kiểu gen 1 sẽ là 0,5AaX^MX^M : 0,5AaX^MX^m (tỉ lệ giao tử kiểu gen người (2) là aaX^MY

 Người số (6) có kiểu gen AaX^MX^m là  

TH₂: Alen gây bệnh là alen lặn:

Kiểu gen của người số 2 là 0,5aaX^MX^M: 0,5aaX^MX^m (tỉ lệ giao tử: 0,75aX^M : 0,25aX^m), kiểu gen người số (2) là AaX^MY

 Người số (6) có kiểu gen AaX^MX^m là 0,75aXMx0,25AXmx0,25aXmx0,25AXM=18,75%+0,25%=25%Chung quy 2 trường hợp là 6,25% x 50% + 25% x 50%=15,625%