Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sẳc thế giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau. Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III.10 - III.11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen ...

Theo giả thiết: A (tóc quăn) >> a (tóc thẳng) trên NST thường;

   B bình thường >> b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X

   => 2 gen di truyền phân ly độc lập.

   Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh à ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi

   Hình dạng tóc:

   5: A- x 6: A- à con 9: aa => 5,6: Aa à 10: (1/3AA : 2/3Aa)

   7: A- x 8: A- à con 12: aa => 7,8: Aa à 11: (1/3AA : 2/3Aa)

   10: (1/3AA : 2/3 Aa) x 11: (1/3AA : 2/3 Aa)

   G:         2/3A : l/3a      2/3A : l/3a

   => Xác suất sinh con không mang alen lặn (AA) = 2/3.2/3 = 4/9

   Khả năng phân biệt màu:

   10:XBY.

   7: XBX- x 8: XBYà 12: XbY => 7: XBXb

   7: XBXb x 8: XBY => 11(1/2XBXB: 1/2XBXb)

* Vậy: 10: XBY             x                11: (1/2XBXB: 1/2XBXb)

   G: 1/2XB : 1/2Y          3/4XB : 1/4Xb

   Con không mang alen bệnh

   (XBXB + XBY) = 1/2.3/4 + 1/2.3/4 = 6/8

   Như vậy xác suất sinh con không mang alen lặn cả 2 gen trên = 4/9.6/8 = 1/3

   Vậy: C đúng