Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền hai bệnh ở người: bệnh M và bệnh P Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả những người trong phả hệ trên. Phân tích phả hệ và cho biết có bao nhiêu kết luận đúng trong số các kết luận dưới đây? I. Có một trong hai bệnh trên do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. II. Xác định được chính xác kiểu gen của 8 người trong phả hệ trên. III. Cặp vợ chồng 13 - 14 sinh ra một đứa con trai, xác suất để đứa con này chỉ bị một bệnh là 37,5%. IV. Xác ...

Chọn đáp án B

Các kết luận số I, IV đúng.

+ Xác định quy luật di truyền của hai bệnh và quy uớc gen:

Vợ chồng số 5, 6 không bị bệnh P sinh ra con gái 11 bị bệnh này → bệnh do gen lặn nằm trên NST thường. Quy ước gen: A: bình thường; a: bị bệnh (A trội hoàn toàn so với a).

Vợ chồng số 7, 8 không bị bệnh M nhưng có con trai 12 bị bệnh này và bệnh chỉ xuất hiện ở nam giới trong phả hệ → bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Quy ước gen: B: bình thường, b: bị bệnh (B trội hoàn toàn so với b).

+ Xác định kiểu gen của những người trong phả hệ:

Về bệnh P:

- Những người 1, 4, 8, 11 đều bị bệnh nên có kiểu gen aa.

- Người số 2 bình thường nhưng có con gái số 8 bị bệnh → Số 2 có kiểu gen Aa.

- Người số 9 không bệnh nhưng có bố bị bệnh → Số 9 có kiểu gen: Aa. Số 3 có kiểu gen (AA hoặc Aa).

- Người số 5, 6 bình thường nhưng có con gái 11 bị bệnh (aa) → Kiểu gen của 5, 6: Aa. Số 10 có kiểu gen 1/3 AA : 2/3 Aa

- Người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa. Số 12, 13 không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh → 12, 13: Aa.

- Kiểu gen của người 14, 15 là 2/5 AA : 3/5 Aa

Về bệnh M:

- Người con trai số 2, 4, 5, 7, 10, 14 đều không bị bệnh nên có kiểu gen X^BY.

- Người con trai số 12 bị bệnh nên có kiểu gen X^bY → số 8: X^BX^b → số 1: X^BX^b.

- Người số 13 không bị bệnh, có bố mẹ không bị bệnh nhưng có anh trai bị bệnh

→ Số 13 có kiểu gen ½ X^BX^B : ½ X^BX^b.

Những người phụ nữ số 3, 6, 9, 11, 15 không bị bệnh nên có kiểu gen X^BX^-.

Vậy kiểu gen của những người trong phả hệ về cả hai bệnh như sau:

1. aaX^BX^b

2. AaX^BY

3. A_X^BX^-

4. aaX^BY

5. AaX^BY

6. AaX^BX^-

7. A_X^BY

8. aaX^BX^b

9. AaX^BX^-

10. A_X^bY

11. aaX^BX^-

12. AaX^bY

13. Aa (1/2 X^BX^B : 1/2 X^BX^b)

14. (2/5 AA : 3/5 Aa) X^BY

15. A_X^BX^-

+ Xét các phát biểu của dề bài:

-I đúng: bệnh M do gen nằm trên NST giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y.

-II sai: chỉ xác định được kiểu gen của 6 người trong phả hệ, đó là những người số 1, 2, 4, 5, 8 và 12.

-III sai: cặp vợ chồng 13 - 14 sinh ra một đứa con trai, xác suất để người con trai này chỉ bị một bệnh là:

13. Aa (1/2 X^BX^B : 1/2 X^BX^b) x 14. (2/5 AA : 3/5 Aa) X^BY

Tỉ lệ con trai mắc 1 bệnh (A_X^bY + aaX^BY)=13/80

→ Khi vợ chồng này sinh 1 con trai, xác suất để đứa con này chỉ mắc 1 bệnh=32,5%

- IV đúng: vợ chồng này sinh thêm 1 đứa con gái, xác suất để người con này bình thường và không mang alen gây bệnh = AAX^BX^B = 13,125%