Ở người, alen A quy định da bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định da bạch tạng. Bệnh máu khó đông do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X, alen B quy định máu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ: Biết bố người đàn ông ở thế hệ thứ ba không mang alen gây bệnh, không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III_2-3 sinh người con đầu lòng không bị bệnh. Xác suất để người con đầu lòng không mang các alen bệnh là

Đáp án A

- Xét bệnh bạch tạng:

Cặp vợ chồng II_6-7 bình thường, sinh con bị bạch tạng III₄

→ cặp vợ chồng II_6-7 là Aa x Aa

→ người III₃ bình thường (A-) có dạng: (1/3AA : 2/3Aa)

Cặp vợ chồng I_1-2 bình thường, sinh con bị bạch tạng II₂

→ I_1-2 : Aa x Aa

→ II₄ : (1/3AA : 2/3Aa)

Người II₅ không mang alen gây bệnh : AA

II_4-5 : (1/3AA : 2/3Aa) × AA

→ III₂ : (2/3AA : 1/3Aa)

III_2-3: (2/3AA : 1/3Aa) × (1/3AA : 2/3Aa)

Đời con lí thuyết: 5/9AA : 7/18Aa : 1/18aa

- Xét bệnh máu khó đông:

Cặp II_6-7 bình thường sinh con bị máu khó đông III₅

→ II_6-7 : X^BX^b × X^BY

→ III₃ : (1/2 X^BX^B : 1/2 X^BX^b)

III_2-3 : X^BY × (1/2 X^BX^B : 1/2 X^BX^b)

Đời con lý thuyết: 3/8 X^BX^B : 1/8 X^BX^b : 3/8 X^BY : 1/8 X^bY

 Xác suất con đầu lòng cặp III_2-3 không mang alen gây bệnh là: 5/9 x (3/8 + 3/8) = 5/12