Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong 2 alen của một gen quy định. Biết rằng không có đột biến mới phát sinh, có bao nhiêu nhận định đúng về phả hệ trên? (1) Bệnh được quy định bởi gen lặn trên NST X. (2) Xác suất để cá thể 6,7 mang kiểu gen AA= 1/3, Aa= 2/3. (3) Cá thể số 15,16 đều cho tỉ lệ giao tử A =1/2, a= 1/2. (4) Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng số 16,17 là 9/14.

Đáp án A

Xét cặp vợ chồng 3 x 4

Vợ chồng bình thường, sinh con bị bệnh

ð A bình thường >> a bị bệnh

Đứa con bị bệnh là con gái

ð Gen nằm trên NST thường

Cá thể 6, 7 có dạng là (1/3AA : 2/3Aa)

Đời con theo lý thuyết cặp vợ chồng 6 x 7 : 4/9AA : 4/9Aa : 1/9aa

ð Người 13, 14 có dạng là : (1/2AA : 1/2Aa)

Người 15, 16 có kiểu gen là Aaó cho giao tử A = ½ và a = ½

Cặp vợ chồng 14 x 15 : (1/2AA : 1/2Aa) x Aa

Đời con theo lý thuyết là : 3/8AA : 4/8Aa : 1/8aa

ð Người 17 có dạng : 3/7AA : 4/7Aa

Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng 16 x 17 là

16 x 17 là : 5/7 x 1/2 = 5/14

Vậy các nhận định đúng là (2) và (3)