Ở người, bệnh A và bệnh B là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X, khoảng cách giữa hai gen là 30cM. Người bình thường mang gen A và B, hai gen này đều trội hoàn toàn so với gen lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. Biết được chính xác kiểu gen của 9 người. II. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả ...

Chọn đáp án B

Cả 4 phát biểu trên đều đúng. Giải thích:Gọi a, b là gen quy định bệnh A, bệnh B.- I đúng vì có 8 người nam và người nữ số 5. Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả 2 bệnh nên người số 5 phải có alen a và b. Mặt khác, người số 5 là con của người số 2 có kiểu gen X^ABY nên người số 5 phải có kiểu gen X^ABX^ab.- II đúng vì người số 13 có kiểu gen X^abY, vợ của người này có kiểu gen X^ABX^ab.Con gái không bị bệnh có kiểu gen X^ABX^ab có tỉ lệ = 12 × 0,35 = 0,175 =17,5%.- III đúng. Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả 2 bệnh nên người số 5 phải có alen a và b. Mặt khác người số 5 là con của người số 2 có kiểu gen X^ABY nên người số 5 phải có kiểu gen X^ABX^ab.Người số 5 có kiểu gen X^ABX^ab; người số 6 có kiểu gen X^ABY nên người số 1 có kiểu gen X^ABX^AB hoặc X^ABX^abhoặc X^ABX^Ab hoặc X^ABX^aB với tỉ lệ là 0,35X^ABX^AB : 0,35X^ABX^ab : 0,15X^ABX^Ab : 0,15X^ABX^aB. Cặp vợ chồng số 11, 12 (X^ABY) sinh con bị cả 2 bệnh nếu người số 11 có kiểu gen X^ABX^ab. Khi đó, xác suất sinh con trai (X^abY) bị cả 2 bệnh là 0,35 × 0,35 × 12 = 6,125%.- IV đúng. Con đầu lòng bị hai bệnh → Kiểu gen của cặp vợ chồng đó là X^ABX^ab × X^ABY→ Xác suất đứa thứ hai bị bệnh là 0,35 × 12 = 0,175 = 17,5%.