Ở người, bệnh câm điếc do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng, bên phía vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị câm điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị câm điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị 2 bệnh này. Cặp vợ chồng sinh 1 đứa con, xác suất đứa con này là đứa con trai và không bị cả 2 bệnh là:

Đáp án A

Xét bệnh câm điếc bẩm sinh: Xác suất con không bị bệnh = 1 – xác suất con bị bệnh

Bên phía người vợ: Mẹ aa luôn truyền giao tử a cho con => Người vợ: Aa

Bên phía người chồng: Em gái aa => Bố mẹ: Aa x Aa → 1AA : 2Aa : 1aa.

Để sinh con aa thì người chồng phải là Aa, với xác suất 23   

Khi đó: Aa x Aa → 14 aa

=> Xác suất sinh con aa: 23x14=16  => Xác suất sinh con A- :1-16=56 

Xét bệnh mù màu:

Người chồng: X^BY

Người vợ: luôn nhận X^b từ bố X^bY => có kiểu gen: X^BX^b.

Khi đó: X^BX^b x X^BY → 14 X^BY

=> Xác suất sinh con trai không bị cả 2 bệnh: 56x14=524