Sơ đồ phả hệ dưới đây cho biết một bệnh ở người do một trong hai alen của gen quy định. Cặp vợ chồng (1) và (2) ở thế hệ thứ II mong muốn sinh ba người con có cả trai, gái và đều không bị bệnh trên. Cho rằng không có đột biến xảy ra, khả năng để họ thực hiện được mong muốn là bao nhiêu?

Cặp vợ chồng I1 và I2 đều bị bệnh, họ sinh ra những người con không bị bệnh

ð  Alen A qui định bị bệnh trội hoàn toàn so với alen a qui định bình thường

Mà người bố bị bệnh, con trai và con gái họ không bị bệnh

ð  Gen không nằm trên NST giới tính X hoặc Y

ð  Gen nằm trên NST thường

Vậy kiểu gen của cặp vợ chồng I1 và I2 là Aa x Aa

ð  Người II.1 có dạng 1/2 AA:2/3 Aa

Người II.2 bình thường có kiểu gen là aa

Để cặp vợ chồng II.1 và II.2 sinh con không bị bệnh, người chồng phải có kiểu gen là Aa

ð  Xác suất để cặp vợ chồng có 3 người con không bị bệnh trên là : 23x122=112=8,33%

Xác suất để cặp vợ chồng đó sinh 3 người con không bị bệnh trên mà có cả trai và gái ( 2 trai 1 gái hoặc 1 trai 2 gái ) là :  112x122xC32x12x2=116=6,25%

Đáp án A