Bệnh N do 1 alen của một gen có 2 alen trội lặn hoàn toàn quy định. Gen gây bệnh này liên kết với gen I mã hoá cho hệ nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa 2 gen này là 20cM. Sự di truyền của 2 tính trạng nói trên trong 1 gia đình được mô tả theo phả hệ dưới đây: A: nhóm máu A;B: nhóm máu B; AB: nhóm máu AB; O: nhóm máu O. Biết không có đột biến xảy ra. Một nhà Di truyền y học tư vấn đưa ra một số nhận xét trong hồ sơ tư vấn, có bao nhiêu nhận xét sau đây đúng? I. Cá thể II₆ khi phát sinh ...

Bệnh N do 1 alen của một gen có 2 alen trội lặn hoàn toàn quy định. Gen gây bệnh này liên kết với gen I mã hoá cho hệ nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa 2 gen này là 20cM. Sự di truyền của 2 tính trạng nói trên trong 1 gia đình được mô tả theo phả hệ dưới đây:

A: nhóm máu A;B: nhóm máu B; AB: nhóm máu AB; O: nhóm máu O.

Biết không có đột biến xảy ra. Một nhà Di truyền y học tư vấn đưa ra một số nhận xét trong hồ sơ tư vấn, có bao nhiêu nhận xét sau đây đúng?

I. Cá thể II₆ khi phát sinh giao tử cho tối đa 2 loại giao tử về 2 tính trạng đang xét.

II. Cá thể II₅ khi phát sinh giao tử cho tối đa 4 loại giao tử về 2 tính trạng đang xét.

III. Cặp vợ chồng II₅ – II₆ và bốn đứa con của họ (10, 11, 12, 13) thì có 5 người mang kiểu gen dị hợp về tính trạng nhóm máu.

IV. Nếu cặp vợ chồng II₅ – II₆ vẫn tiếp tục sinh con, xác suất sinh con có máu B và bị bệnh N là 5%.