Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người (bệnh P và bệnh M), trong đó có một bệnh do gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến và người số 1 không mang alen quy định bệnh P. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? I. Người số 2 và người số 9 có thể có kiểu gen khác nhau. II. Người số 13 có thể không mang alen quy định bệnh M. III. Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh M của cặp 12 - 13 là 1/8. IV. Con ...

Đáp án A

Có 2 phát biểu đúng, đó là II và IV. → Đáp án A.

- Cặp vợ chồng 1 – 2 không bị bệnh M nhưng con trai số 5 bị bệnh M. → Bệnh M do alen lặn quy định. → Quy ước b quy định bệnh M, B không quy định bệnh.

- Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.

→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.

- Bài toán cho biết có một bệnh do gen nằm trên NST X quy định. Mà bệnh P chắc chắn do gen nằm trên NST thường. → Bệnh M phải do gen nằm trên NST X.

Ta có:

- Người số 6 sinh con số 11 bị bệnh P. → người số 6 mang alen quy định bệnh P. Mà bài toán cho biết người số 1 không mang alen quy định bệnh P nên suy ra người số 6 đã nhận alen bệnh P từ người số 2. → Kiểu gen của người só 2 là AaX^BY. Mặt khác, người số 9 sinh con số 14 bị bệnh P nên kiểu gen của người số 9 là AaX^BY. → Cả hai người này có kiểu gen giống nhau. → I sai.

- Người số 4 bị bệnh M nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 8. → Người số 13 có thể sẽ nhận được gen bệnh M từ người số 8. → (II) đúng.

- Xác suất sinh con của cặp 12-13:

+ Bệnh P: Xác suất KG của người 12 là 13AA; 23 Aa. Xác suất KG của người 13 là 1Aa.

→ Sinh con bị bệnh P = 16 ; Sinh con không bị bệnh P = 56.

+ Bệnh M: người số 12 có kiểu gen X^bY ; Người số 13 có kiểu gen 12XBXB : 12X^BX^b.

→ Xác suất sinh con bị bệnh M = 1 × 14 = 14 ; Không bị bệnh M = 34.

→ Xác suất sinh con bị bệnh M = 1 × 14 = 14; Không bị bệnh M = 34.

→Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh M = 56×14=524 → (III) sai.

Vì người số 12 có kiểu gen XbY nên khi sinh con thì đều truyền cho con trai NST Y, truyền cho con gái NST X^b. Vì vậy, khả năng bị bệnh M ở con trai và con gái là như nhau. → IV đúng.