Ở người, bệnh phêninkêtô niệu do một trong hai alen của gen nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh máu khó đông do một trong hai alen của gen nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể X qui định. Theo dõi sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình qua hai thế hệ được thể hiện qua sơ đồ phả hệ dưới đây: Không có sự phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong gia đình; các tính trạng trội, lặn hoàn toàn. Phát biểu nào sau đây là không đúng khi nói về đứa con đầu lòng của cặp vợ ...

Đáp án D

Xét bệnh pheeninkêtô

Bên chồng có một người bị bệnh nên bố mẹ chồng có kiểu gen Aa  Aa

Nên chồng bị bệnh có tỉ lệ 1/3 AA: 2/3 Aa

Bên vợ: bố aa nên vợ chắc chắn là Aa

Vậy xác suất con bị bệnh aa từ phép lai Aa  x  Aa =1/4

Xác suất để xảy ra phép lai Aa  x Aa =2/3

Vậy xác suất con mang bệnh là 1/4 . 2/3 =1/6

Xác suất con không bị bệnh là 5/6

Xét bệnh máu khó đồng

Chồng XMY

Bên vợ an hem trai XmY bố mẹ bình thường XMY  x  XMXm

Nên vợ có xác suất kiểu gen: 1/2  XMXm: 1/2  XMXM

Xác suất sinh con bị bệnh của cặp vợ chồng =1/8

Xác suất sinh con không bị bệnh của cặp vợ chồng = 7/8

Chúng ta cùng nhau tính kết quả cho từng đáp án

A.Xác suất không mang alen bệnh đối với cả hai bệnh trên

Không mang alen

Không mang alen Xm = XMY và XMXM

XMY  x XMXm 1/2 ( XMY và XMXM )

XMY  x  XMXM 100% ( XMY và XMXM )

Không mang alen Xm = XMY và XMXM = 3/4

A.Xác suất không mang alen bệnh đối với cả hai bệnh trên =1/3.3/4=1/4

Đáp án A đúng

B.Xác suất chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng: 1/6. 7/8 + 5/6.1/8 = 7/48 + 5/48 = 1/2

Đáp án B đúng

C.Xác suất là con gái và không bị bệnh trong số hai bệnh trên bằng

Xác suất là con gái =1/2

Xác suất không bị bệnh pheeninkêtô =5/6

Và chắc chắn không bị bệnh máu khó đông ( xem lại phép lai )

Nên xác suất là con gái và không bị bệnh trong số hai bệnh trên bằng =5/12

D.Xác suất là con trai và chỉ bị một trong hai bệnh trên bằng =aa. XMY + A-XmY

aa.XMY = 1/6 .5/8 = 5/48

A-XmY= 5/6 .1/8 = 5/48

aa.XMY + A-XmY =10/48

Câu D sai nên đáp án là D