Cho sơ đồ phả hệ sau Bệnh P được quy định bởi gen trội (P) nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn (q) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh conm đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là

Đáp án A

Xét bệnh P :

          A bị bệnh P >> a bình thường

          Người số 11 bị bệnh (có dạng A-), có bố bình thường aa

=> Người số 11 nhận alen a từ bố

=> Người số 11 có kiểu gen là Aa

Người số 12 bình thường có kiểu gen aa

Cặp vợ chồng 11 x 12 : Aa x aa

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh là 12

Xét bệnh Q :

          B bình thường >> b bị bệnh

          Người phụ nữ số 9 bình thường ( có dạng X^BX-) có bố bị bệnh ( X^bY )

=> Người phụ nữ này nhận alen X^b từ bố

=> Người phụ nữ số 9 có kiểu gen X^BX^b

Người đàn ông số 8 bình thường có kiểu gen : X^BY

Cặp vợ chồng 8 x 9 : X^BY x X^BX^b

Đời con theo lý thuyết :14 X^BX^B : 14X^BX^b : 14X^BY :14 X^bY

Người phụ nữ số 12 bình thường nên có dạng (12X^BX^B : 12X^BX^b)

Người đàn ông số 11 bình thường, có dạng X^BY

Cặp vợ chồng 11 x 12 : (12X^BX^B : 12X^BX^b) x X^BY

Xác suất họ sinh được con trai, bị bệnh Q ( kiểu gen X^bY) là

12x14=18

Vậy xác suất cặp vợ chồng 11 x 12 sinh con trai đầu lòng mắc cả 2 bệnh là :

                 12x18=116 = 6,25%