Ở người, gen lặn a gây bệnh bạch tạng trên NST thường, alen trội tương ứng A không gây bệnh. Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III10- III11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con gái của họ sẽ không mang alen gây bệnh là bao nhiêu?

Chọn D.

Xét tính trạng bệnh bạch tạng

Cả hai bên bố mẹ III. 10 và III 11 đều có anh em trai bị bạch tạng nên bố mẹ dị hợp Aa  x Aa, do đó tần số kiểu gen của họ đều là: 1 AA : 2 Aa  hay tần số alen 2 A : 1a

Xác suất con sinh ra không mang alen bệnh: 23×23=49

Xét tính trạng mù màu

Bố không bị bệnh có kiểu gen X^B Y

Mẹ II.7 sinh con trai mù màu nên cho con trai gen X^b,

=> Mẹ có kiểu gen X^B X^b

Do đó xác suất kiểu gen cuả mẹ III. 11 là 1 X^B X^B : 1X^B X^b hay xác suất alen 3X^B : 1 X^b

Xác suất là con gái nhưng không mang alen bệnh: 34

Xác suất sinh con gái không mang alen bệnh về cả hai bệnh: 49×34=13