Cho phả hệ sau: Biết rằng bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Hai gen này cách nhau 12cM. Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng về phả hệ này? (1) Có 7 người xác định được kiểu gen về cả hai tính trạng nói trên. (2) Người con gái số 2 ở thế hệ thứ III lấy chồng bị cả 2 bệnh, xác suất sinh con bị bệnh máu khó đông là 50%. (3) Người con trai số 5 ở thế hệ thứ III được sinh ra do giao tử X mang gen hoán vị của mẹ kết hợp với giao tử Y ...

Đáp án D

Quy ước: A - bình thường, a - mù màu; B - bình thường, b - máu khó đông.

Người I.1 bị cả bệnh mù màu và máu khó đông nên có kiểu gen là: X^abY.

Người I.1 sinh ra con gái II.1 không bị bệnh nhưng luôn nhận giao tử X^ab từ bố nên có kiểu gen là: X^ABX^ab.

Người II.2 bị máu khó đông nên có kiểu gen là: X^AbY.

Tương tự ta có kiểu gen của người III.1 là: X^abY. Người III.3 là: X^ABY. Người III.5 là: X^AbY.

Vậy chỉ có 6 người trong phả hệ biết được kiểu gen. Nội dung 1 sai.

Tỉ lệ giao tử sinh ra của người phụ nữ II.1 là: 0,44X^AB : 0,44X^ab : 0,06X^Ab : 0,06X^aB.

Người phụ nữ III.2 không bị bệnh, luôn nhận giao tử X^Ab từ bố sẽ có kiểu gen là: 22/25 X^ABX^Ab : 3/25 X^AbX^aB.

Kiểu gen của chồng người phụ nữ II.2 là: X^abY.

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con bị bệnh máu khó đông là: 22/25× 1/2 + 3/25 × (0,06 + 0,44) = 50%. Nội dung 2 đúng.

Nội dung 3 đúng. Mẹ II.1 có kiểu gen dị hợp tử đều, truyền cho con trai giao tử X^Ab nên giao tử này sinh ra do hoán vị gen.

Nội dung 4 sai. Chỉ có người III.5 là chắc chắn nhận được giao tử hoán vị của mẹ còn lại thì nhận giao tử liên kết hoặc chưa biết chắc kiểu gen. Vậy chỉ có chắc chắn 1 người chứ không phải 2 người.

Vậy có 2 nội dung đúng