Một gia đình nọ có hai chị em sinh đôi cùng trứng, khả năng nhìn màu bình thường. Người chị kết hôn với một người đàn ông bình thường, sinh ra con trai bị mù màu. Người em kết hôn với một người đàn ông bị mù màu. Biết rằng khả năng nhìn màu do cặp gen A, a nằm trên NST X, không có alen trên Y quy định, hỏi xác suất để cặp vợ chồng này sinh ra người con mang gen bệnh là bao nhiêu?

Đáp án D

Giải thích : 75% (Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh chứng tỏ gen quy định bệnh là gen lặn (a). Vì hai chị em sinh đôi cùng trứng nên có kiểu gen giống hệt nhau. Người chị bình thường (X^AX-) kết hôn với người đàn ông bình thường (X^AY) sinh ra con trai bị mù màu (X^aY) chứng tỏ mẹ mang alen X^a. Vậy kiểu gen của hai chị em sinh đôi là X^AX^a

Người em (X^AX^a) kết hôn với người đàn ông bị mù màu (X^aY) thì xác suất sinh ra con không mang gen bệnh (X^AY) là: 1/2(X^A).1/2(Y) = 1/4=25%.Vậy xác suất sinh ra con mang gen bệnh là: 100% -25%=75%)