Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III. 10 - III.11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là:

Đáp án C.

Theo giả thiết: A (tóc quăn) ≫ a (tóc thẳng) trên NST thường;

B (bình thường) ≫ b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X

 =>2 gen di truyền phân ly độc lập.

Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh ® ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi

Phả hệ: xét tính trạng dạng tóc                          

Phả hệ:  xét tính trạng nhìn màu

Hình dạng tóc:

5: A- × 6: A- ® con 9: aa  5,6: Aa ® 10: (1/3AA : 2/3Aa)

7:A- × 8: A- ® con 12: aa 7,8: Aa ® 11: (1/3AA : 2/3Aa)

*     10: (1/3AA : 2/3Aa)  ×  11: (1/3AA : 2/3Aa)

G:  2/3A : l/3a   2/3A : l/3a

=> Xác suất sinh con không mang alen lặn (AA) = 2/3.2/3 = 4/9

Khả năng phân biệt màu:

10:  XBY

7: XBX- × 8: XBY→12: XbY⇒7: XBXb

 7: XBXb × 8: XBY→11(1/2 XBXB:1/2 XBXb)

*     Vậy: 10:  XBY  × 11(1/2 XBXB:1/2 XBXb)

     1/2 XB:1/2Y         3/4XB:1/4Xb

    Con không mang alen bệnh: XBY+XBXB=1/2.3/4+1/2.3/4=6/8

    Như vậy xác suất sinh con không mang alen lặn cả 2 gen trên = 4/9.6/8 = 1/3