Xét một bệnh di truyền đơn gen ở người do alen lặn gây nên. Một người phụ nữ bình thường có cậu (em trai mẹ) mắc bệnh lấy người chồng bình thường nhưng có mẹ chồng và chị chồng mắc bệnh. Những người khác trong gia đình không ai bị bệnh này, nhưng bố đẻ của cô ta đến từ một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh là 10%. Cặp vợ chồng trên sinh được con gái đầu lòng không mắc bệnh này. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình. ...

Đáp án C

Xét người chồng:Người chồng bình thường, có mẹ bị bệnh⇒ Gen gây bệnh nằm trên NST thườngA bình thường >> a bị bệnhNgười chồng có kiểu gen: AaXét người vợ:Người vợ có cậu (em trai của mẹ) mắc bệnh, người mẹ và những người khác bình thườngNgười mẹ của vợ có dạng: Người vợ có bố đến từ quần thể khác, đang ở trạng thái cân bằng di truyền, có tần số alen a là 1/10Quần thể của người bố có cấu trúc: 0,81AA: 0,18Aa: 0,01aa⇒ Người bố của vợ có dạng: (9/11AA: 2/11Aa)Theo lý thuyết, đời con của bố mẹ vợ là

Vậy người vợ có dạng: Vậy cặp vợ chồng đang xét là: - TH1: người vợ có KG là AAĐời con theo lý thuyết: - TH2: người vợ có kiểu gen là AaĐời con theo lý thuyết:Người con gái đầu lòng của họ không bị bệnh.Xác suất để người con này mang alen gây bệnh (có KG Aa) là: 

⇒ Vậy A đúng.Xác suất để sinh người con thứ 2 là trai, không bị bệnh là: 

⇒ Vậy B đúng.Người bố của vợ có dạng (9/11 AA: 2/11 Aa) nên xác suất người bố của vợ mang alen gây alen gây bệnh là 2/11⇒ Vậy C sai.

Có thể biết chính xác kiểu gen của 6 người: người chồng Aa, mẹ chồng aa, chị chồng aa, người cậu aa, ông bà ngoại của vợ (bố, mẹ của mệ người vợ) là Aa và Aa⇒ Vậy D đúng.