Đáp án D
Quy ước: A: bình thường; a: bạch tạng;
M: bình thường; m: mù màu.
Bệnh mù màu do gen nằm trên đoạn không tương đồng của NST X do đó nam giới chắc chắn luôn xác định được KG.
Người chồng bị mù màu ở thế hệ I, người con trai bị mù màu ở thế hệ II và bố của người chồng ở thế hệ III chắc chắn xác định được KG về 2 gen.
Tách riêng từng bệnh ta có:
- Xét bệnh mù màu:
+) Chồng bình thường có kiểu gen XMY.
+) Vợ có bố mẹ bình thường nhưng em trai bị mù màu
=> Mẹ có kiểu gen dị hợp XMXm.
=> Vợ có xác suất kiểu gen là 12XMXM : 12 XMXm.
Ta có phép lai:
=> Xác suất sinh con bị bệnh =12.14=18
=> Xác suất sinh con bình thường = 1- 18=78
Xác suất sinh con không mang gen bệnh =12.34+12.34=34.
=> Xác suất sinh đứa con bình thường không mang gen bệnh =3478=67
- Xét bệnh bạch tạng:
Quần thể CBDT có tỉ lệ người bị bạch tạng =1-0,96 =0,04
=> aa =0,04 => a=0,2; A=1-0,2 = 0,8.
=> CTDT: 0,46AA: 0,42Aa: 0,04aa.
=> Một người bình thường trong quần thể có xác suất kiểu gen là:
+) Chồng:
Ông bà ngoại bình thường có người con bị bệnh
=> Cả 2 đều có kiểu gen dị hợp Aa.
=> Mẹ bình thường có xác suất kiểu gen là 13AA: 23Aa
Bố không mang gen bệnh có kiểu gen AA.
Ta có phép lai:
=> Chồng bình thường có xác suất kiểu gen là 23AA:13Aa
+) Vợ:
Mẹ bình thường nhưng có bà ngoại bị bạch tạng => mẹ có kiểu gen dị hợp Aa.
Bố bình thường có xác suất kiểu gen là 23AA:13Aa
Ta có phép lai:
=> Vợ bình thường có xác suất kiểu gen là 511AA:611Aa
Ta có phép lai về cặp vợ chồng:
=> Xác suất sinh con bệnh = 12.311=122
=> Xác suất sinh con bình thường = 1-122=2122
Xác suất sinh không gen bệnh =56.811=4066
=> Xác suất để đứa con bình thường không mang gen bệnh =40662122=4063
Vậy xác suất để đứa con bình thường sinh ra không mang gen bệnh
Vậy cả 3 ý đều đúng.
Vui lòng chờ trong giây lát!
Thưởng th.10.2024
Bảng xếp hạng
