Cho phả hệ sau:Cho biết mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định; gen quy định bệnh P nằm trên NST thường; gen quy định bệnh Q nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X; người số 7 không mang alen gây bệnh P và không mang alen gây bệnh Q. Cho các phát biểu sau:I. Xác định được tối đa kiểu gen của 3 người.II. Người số 3 và người số 8 có thể có kiểu gen giống nhau.III. Xác suất sinh con đầu lòng là con trai chỉ bị bệnh P của cặp 10-11 là 1/32.IV. Xác suất sinh con đầu lòng không ...

Xét bệnh P: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh→Bệnh do gen lặn.

A- không bị bệnh P; a-không bị bệnh P.

Xét bệnh Q: Bố bị bệnh sinh con gái bình thường→bệnh do gen lặn.

B- không bị bệnh Q; b- bị bệnh Q

I đúng. Vậy có thể xác định kiểu gen của 3 người: 2, 7, 9

II đúng, người 3: A-X^BX; người 8: A-X^BX^b, hai người này có thể có kiểu gen giống nhau.

III đúng 

Xét bên người 10:

+ Người (6) có bố mẹ dị hợp: Aa x Aa→người (6): 1AA:2Aa

+ Người (7) không mang alen gây bệnh: AA

(6)-(7): (1AA:2Aa)×AA→(2A:la)×A→Người 10: (2AA:1Aa)X^BY

Người 11 có bố bị bệnh P nên có kiểu gen Aa.

Người (8) có kiểu gen X^BX^b×người 9: X^BY →Người 11: XBXB:XBXb

Cặp vợ chồng 10 – 11: 2AA:1AaXBY×AaXBXB:XBXb→5A:1aXB:Y×1A:1a3XB:1Xb

Xác suất sinh con đầu lòng là con trai và chỉ bị bệnh P là: 16a×12a×12Y×34XB=132→ III đúng. 

IV đúng, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh P và Q là: 56A×12A×34XB×1=516.

Chọn C.